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小鼠核酸氧化8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA分析試劑盒

更新時(shí)間:2019-08-14  |  點(diǎn)擊率:1346

 小鼠核酸氧化8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA分析試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

(中文版)

 

主要用途

 

 小鼠核酸氧化8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA分析試劑是一種旨在使用單克隆抗8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷抗體競爭性結合樣品中的8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷,進(jìn)而使用辣根過(guò)氧化酶綴合二抗,由生色染料四甲基聯(lián)苯胺參與反應,呈現黃色產(chǎn)物,即通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附反應(ELISA)比色法定量評價(jià)DNA損傷水平的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗證明的。主要適用于各種小鼠細胞和組織裂解產(chǎn)物,以及體液樣品8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷的定量分析。廣泛用于細胞衰老、細胞凋亡、腫瘤等的研究。產(chǎn)品即到即用,反應敏感,操作簡(jiǎn)捷,性能穩定,顯色清晰。

 

技術(shù)背景

 

核酸氧化損傷(nucleotide oxidative damage),包括DNA和RNA損傷,是由于環(huán)境因子或細胞代謝影響,在逃避細胞防御機制的前提下,所產(chǎn)生的四種損傷之一:氧化、烷化(alkylation)、水解和堿基錯配損傷等。而氧化損傷主要通過(guò)活性氧族(reactive oxygen species;ROS),包括超氧自由基陰離子superoxide radical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical;OH-)、過(guò)氧peroxyl radical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-、過(guò)氧亞硝基陰離子peroxynitrite anion;ONOO-)等的作用,使堿基羥基化和嘌呤環(huán)裂開(kāi),誘導鳥(niǎo)嘌呤(guanine;G)向胸腺嘧啶(thymine;T)的顛換(transversion),造成體細胞基因突變,影響細胞周期、基因轉錄、細胞凋亡等,終導致各種疾病的發(fā)生,例如糖尿病、高血壓、中風(fēng)、癌癥、衰老等。其中核酸損傷產(chǎn)物8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-hydroxy-2-deoxyguanosine;8-OHdG)作為DNA損傷的分子標志;8-羥基鳥(niǎo)苷(8-hydroxyguanosine)作為RNA損傷的分子標志。8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷是常見(jiàn)的DNA損傷產(chǎn)物,也是氧化應急的生物標志。通過(guò)使用酶聯(lián)免疫吸附反應(enzyme-linked immunosorbent assay;ELISA),即基于單克隆抗8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷抗體競爭性結合樣品中的8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷,進(jìn)而使用辣根過(guò)氧化酶綴合二抗,由生色染料四甲基聯(lián)苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)參與反應,呈現黃色產(chǎn)物,在分光光度儀下(450nm波長(cháng)),定量檢測8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷的含量。

 

產(chǎn)品內容

 

 標記液(Reagent A)         

 酶促液(Reagent B)    毫升

 清理液(Reagent C)    毫升

 底物A(Reagent D)    毫升

 底物B(Reagent E)    毫

 終止液(Reagent F)    

 標準液(Reagent G)    毫升

 抗體酶標板 96孔

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份

 

 

保存方式

 

保存在4冰箱里;暫時(shí)不用,保存在-20箱里; 底物B(Reagent E)易揮發(fā),密閉瓶蓋,避免光照; 抗體酶標板,密封干燥保存;有效保證6月

 

用戶(hù)自備

 

1.5毫升離心管:用于工作液配制

培養箱:用于反應孵育

酶標儀:用于比色分析

 

實(shí)驗步驟

 

實(shí)驗開(kāi)始前,將-20℃或4冰箱里試劑盒中的試劑置于室溫下30分鐘均衡溫度。然后進(jìn)行下列操作:

  • 標準樣品管濃度表:

 標準液(Reagent G

 標準8-羥基鳥(niǎo)苷濃度

G1

xx克/毫升

G2

xx克/毫升

G3

xx克/毫升

G4

xx克/毫升

G5

xx克/毫升

G6

0

 

  • 標準樣品和待測樣品測定
  • 準備1個(gè) 抗體酶標板:標記好空白對照、標準樣品、待測樣品
  • 加入50微升用戶(hù)自備的無(wú)離子水到空白對照孔里
  • 分別加入xx微升 標準液G1至G6到對應的標準樣品孔里
  • 加入50微升待測樣品到待測樣品孔里
  • 加入xx微升 標記液(Reagent A)到待測樣品孔里
  • 分別加入xx微升 酶促液(Reagent B)到標準樣品和待測樣品孔里
  • 搖動(dòng)酶標板,充分混勻
  • 密封酶標板
  • 進(jìn)37培養箱里孵育60分鐘(注意:培養箱保持濕潤,避免干化)
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx微升 清理液(Reagent C)
  • 室溫下孵育10秒
  • 小心抽去清理液(注意:確保沒(méi)有液體殘留)
  • 重復實(shí)驗步驟11至13四次
  • 準備1個(gè)1.5毫升離心管
  • 分別加入等量的 底物液A(Reagent D) 底物液B(Reagent E),混勻
  • 加入xx微升上述配制的 底物工作液到標準樣品和待測樣品孔里
  • 室溫下孵育15分鐘,避免光照(注意:可見(jiàn)藍色沉淀
  • 加入xx微升 終止液(Reagent F),混勻(注意:可見(jiàn)藍色變成黃色
  • 即刻放進(jìn)酶標儀測讀:450nm波長(cháng)(注意:不宜超過(guò)30分鐘)
  • 構建8羥基脫氧鳥(niǎo)苷標準曲線(xiàn):縱座標(Y軸)為吸光值(OD);橫坐標(X軸)為8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷濃度(納克/毫升)
  • 根據標準曲線(xiàn)獲得樣品對應8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷濃度納摩爾/毫升)

 

注意事項

 

  • 本產(chǎn)品為96次操作量
  • 本產(chǎn)品檢測敏感度達0.01納克/毫升
  • 操作時(shí),須戴手套
  •  抗體酶標板可以拆卸,用戶(hù)根據實(shí)際需求,選擇需要的孔板
  • 系統操作時(shí),標準樣品測定只需一次
  • 孵育時(shí),須避免光照
  • 加樣時(shí)確保加入孔底,避免濺出和氣泡
  • 注意加樣時(shí),避免交叉污染,避免污染母液
  • 建議使用濕度充分的培養箱
  • 用戶(hù)根據實(shí)際用量,配制 底物工作液;須新鮮配制,即刻使用
  • 建議染色完成后,即刻進(jìn)行比色分析
  • 本公司提供系列核酸損傷檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標準

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

 

 

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