<sup id="eowwk"><noscript id="eowwk"></noscript></sup>
<sup id="eowwk"></sup>
<sup id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></sup><object id="eowwk"><tr id="eowwk"></tr></object>
<sup id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></sup><sup id="eowwk"></sup>
<object id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></object>
<object id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></object>
您好!歡迎訪(fǎng)問(wèn)銘修(上海)生物科技有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢(xún)熱線(xiàn):

18930233920

當前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)

植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)

更新時(shí)間:2019-08-14  |  點(diǎn)擊率:1348

 植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)

 

主要用途

 

 植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過(guò)鄰甲酚酞絡(luò )合酮,在堿性條件下與鈣離子反應產(chǎn)生紫藍色復合物,在分光光度儀下通過(guò)吸光峰值的變化,即采用比色法來(lái)測定樣品中總鈣離子濃度而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗證明的。其適合于各種植物組織,包括種子(seed)、葉片(leaf)、根(root)、胚胎葉(cotyledon)、上胚軸(epicotyl)等總鈣離子的濃度檢測。產(chǎn)品嚴格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩定,檢測敏感。

 

技術(shù)背景

 

鈣是人體中的一種重要電介質(zhì)和礦物質(zhì),占1150克。其中99%的鈣以氟磷灰石鈣(calcium fluorophosphate apatite)形式存在于骨組織中。非骨組織鈣成分主要存在于細胞內。鈣具有兩種主要形式:一種是非彌散型蛋白結合鈣,其構成約40%至50%的血清中的總鈣含量;另一種為彌散型游離鈣,其進(jìn)一步分成具有活性的復合鈣(complexed calcium)和離子鈣(ionized calcium)。鈣對神經(jīng)肌肉興奮性(neuromuscular excitability)、血液凝固、酶的激活、離子跨膜運輸、釋放神經(jīng)傳導介質(zhì)、信使傳導等方面起著(zhù)重要作用。鈣的檢測包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法(flame photometry)、原子吸收分光光度法等技術(shù),但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾,或者受限于儀器的特殊的要求。鄰甲酚酞絡(luò )合酮(o-cresolphthalein complexone;CPC)比色法是一種穩定、簡(jiǎn)便、準確的鈣檢測技術(shù)。鈣與鄰甲酚酞絡(luò )合酮,在堿性條件下反應產(chǎn)生紫藍色復合物,在分光光度儀下通過(guò)吸光峰值的變化(波長(cháng)570nm,來(lái)定量測定組織的總濃度。其反應系統為:

OH-

  Ca++  +  o-cresolphthalein complexone   →    violet complex dye

 

產(chǎn)品內容

 

 清理液(Reagent A)      60毫升

 裂解液(Reagent B) 20毫升

 緩沖液(Reagent C) 20毫升

 反應液(Reagent D)     2.5毫升

 標準液(Reagent E)     500微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)     1份

 

保存方式

 

保存在4冰箱里; 緩沖液(Reagent C)、 反應液(Reagent D)和 標準液(Reagent E)避免光照;有效保證6

 

用戶(hù)自備

 

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管:用于標準樣品配制和樣品保存的容器

DOUNCE勻漿器:用于裂解植物組織

微型臺式離心機:用于樣品制備

比色皿:用于反應的容器

分光光度儀:用于比色分析

 

實(shí)驗步驟

 

  • 樣品準備

 

  • 準備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定200毫克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入3毫升 清理液(Reagent A清洗1
  • 即刻用刀片切碎組織
  • 放進(jìn)一個(gè)預冷的15毫升錐形離心管
  • 加入預冷的1毫升 裂解液(Reagent B)
  • 渦旋震蕩5秒,充分混勻
  • 即刻放進(jìn)預冷的DOUNCE勻漿器,在冰槽里用勻漿棒勻化組織(約80下)
  • 將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管,放進(jìn)4微型臺式離心機離心10分鐘,速度5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心移出上清液(注意:不要觸碰沉淀物)到另一個(gè)新的預冷的1.5毫升離心管
  • (選擇步驟)如果上清液含有肉眼可見(jiàn)的殘渣,重復離心5分鐘一次,速度5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415)
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1
  • 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用

 

  • 測定準備

 

  • 準備好上述制備的待測樣品,置于冰槽里備用
  • 設定好分光光度儀:波長(cháng)570nm,并置零 
  • 準備好5個(gè)1.5毫升離心管,標記為15號管
  • 分別加入100微升 緩沖液(Reagent C25號管
  • 移取200微升 標準液(Reagent E1號管,混勻
  • 小心移取100微升1號管的 標準液(Reagent E2號管,混勻
  • 小心移取100微升2號管稀釋的 標準液(Reagent E3號管,混勻
  • 小心移取100微升3號管稀釋的 標準液(Reagent E4號管,混勻
  • 15號管放進(jìn)冰槽里備用,避免光照;標準管濃度見(jiàn)下表

管號

 緩沖液(Reagent C

 標準液(Reagent E

標準濃度

1

--

200微升

0.5毫摩爾/升

2

100微升

100微升1號管

0.25毫摩爾/升

3

100微升

100微升2號管

0.125毫摩爾/升

4

100微升

100微升3號管

0.0625毫摩爾/升

5

100微升

0

0

 

三、比色測定

 

  • 移取800微升 緩沖液(Reagent C到新的1毫升比色皿
  • 加入100微升 反應液(Reagent D
  • (選擇步驟)放進(jìn)分光光度儀,置零
  • (選擇步驟)取出比色
  • 加入100微升上述配制的標準液或待測樣品 
  • 上下傾倒數次,混勻
  • 室溫下孵育5分鐘,避免光照
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測:獲得吸光讀數(OD)
  • 構建標準曲線(xiàn):縱座標(Y軸)為吸光單位(OD);橫座標(X軸)為標準濃度(毫摩爾/升
  • 根據標準曲線(xiàn)獲得樣品對應濃度(毫摩爾/升
  • 計算樣品實(shí)際濃度

 

【根據標準曲線(xiàn)獲得樣品對應濃度(毫摩爾/升) X 樣品稀釋倍數】=毫摩爾/升

 

注意事項

 

  • 本產(chǎn)品為25次操作,包括標準液
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 避免使用EDTA等處理樣品
  • 建議樣品保存在-70℃冰箱里
  • 系統操作過(guò)程中,標準液測定只需1次
  • 孵育反應完成后即刻進(jìn)行比色測定
  • 如果樣本鈣離子過(guò)低,可以增加孵育時(shí)間至30分鐘
  • 比色測定后,比色皿須清洗*
  • 如果用戶(hù)沒(méi)有匹配的濾波器,可以使用570nm至600nm之間的任一波長(cháng)
  • 如果待測樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調整樣品濃度
  • 檢測范圍在5微摩爾/升0.5毫摩爾/升鈣濃度范圍:參考標準曲線(xiàn)如下

 

  • 如果用戶(hù)需要檢測1至4毫摩爾/升鈣濃度,請購買(mǎi)相應的標準液即可
  • 用戶(hù)可以換算成:微摩爾/毫克蛋白;微摩爾/毫克組織
  • 本公司提供系列鈣生化檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標準

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

 

掃一掃,關(guān)注微信
地址:上海市楊浦區武寧路269號 傳真:86-021-55825868
©2024 銘修(上海)生物科技有限公司 版權所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備16032190號-1
<sup id="eowwk"><noscript id="eowwk"></noscript></sup>
<sup id="eowwk"></sup>
<sup id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></sup><object id="eowwk"><tr id="eowwk"></tr></object>
<sup id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></sup><sup id="eowwk"></sup>
<object id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></object>
<object id="eowwk"><wbr id="eowwk"></wbr></object>
晋宁县| 宜兴市| 手机| 方山县| 疏勒县| 江陵县| 阜南县| 康保县| 鹤庆县| 类乌齐县| 大足县| 乌拉特中旗| 托克托县| 安远县| 上杭县| 长兴县| 阜宁县| 新干县| 安西县| 石屏县| 马鞍山市| 巴彦县| 丹巴县| 台江县| 鸡泽县| 卫辉市| 砚山县| 卢湾区| 五大连池市| 达拉特旗| 闻喜县| 讷河市| 鲁山县| 万全县| 上犹县| 偏关县| 鸡泽县| 海宁市| 新郑市| 焦作市| 田阳县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444