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人凝血因子Ⅲelisa試劑盒的技術(shù)原理及使用注意事項

更新時(shí)間:2023-02-05  |  點(diǎn)擊率:555
  人凝血因子Ⅲelisa試劑盒內質(zhì)呈淡藍黑色,外質(zhì)收縮,剩下部分不著(zhù)色或色澤更淺。圓形細胞核呈藍黑色。居中的核仁呈黑色小圓點(diǎn)。核膜較薄,其內側緣均勻,整齊地排列著(zhù)一層細小的染色質(zhì)粒。核仁與核膜之間可見(jiàn)到核網(wǎng)。被吞噬的紅細胞呈藍黑色采用蘇木素染色液進(jìn)行免疫染色后的復染,操作步驟簡(jiǎn)便,操作時(shí)間短??梢圆僮鞑襟E簡(jiǎn)便,操作時(shí)間短或培養細胞的染色,或與免疫組織化學(xué)、免疫細胞化學(xué)、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素染色液染色后還可以進(jìn)行免疫染色或其它染料的復染。
  
  人凝血因子Ⅲelisa試劑盒注意事項:
  
  1.在收集標本前都必須有一個(gè)完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。
  
  2.建議新鮮標本收集后盡早檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標本,請將標本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存,避免反復凍融。
  
  3.當混合蛋白溶液時(shí)應盡量輕緩,避免起泡。
  
  4.洗滌過(guò)程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。
  
  5.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內.
  
  6.請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),做復孔。
  
  7.如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高,請先稀釋后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數。
  
  8.在配制標準品、檢測溶液工作液時(shí),請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
  
  9.底物請避光保存。
  
  10.不要用其它生產(chǎn)廠(chǎng)家的試劑替換試劑盒中的試劑。
  
  人凝血因子Ⅲelisa試劑盒技術(shù)原理:
  
  1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
  
  2.結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
  
  3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
  
  4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過(guò)反應而結合在固相載體上。
  
  5.此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
  
  6.加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。
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